Efecto de nolvadex tras el ciclo y las reacciones adversas

Nolvadex es, como Clomid, un medicamento utilizado como antiestrógeno y (por este efecto antiestrógeno) como Post Cycle Therapy (PCT). Se asegura de que el sistema hormonal normal se recupere más rápidamente después de un ciclo de anabolizantes, lo que evita, entre otras cosas, niveles de testosterona temporalmente bajos que pueden volver a perder rápidamente la masa muscular obtenida durante el ciclo. En el artículo sobre Clomid, voy a abordar con mayor detalle la necesidad de losPCT para los usuarios de esteroides andrógenos anabolizantes.

Nolvadex

Nolvadex es la marca más conocida para los productos basados en la proteína Tamoxifeno como Deca-Durabolin es la marca más conocida para Nandrolon (con un éster ramificado). Otras marcas incluyen Camitam, Mamofen, Neotam, Oncomox, Oncotam, Tamodex, Tamoxifeno, Tevafen, Tomifen, Valodex y Xifen. En el resto del artículo usaré principalmente el nombre genérico Tamoxifeno y, en menor medida, el nombre comercial Nolvadex.

Uso médico tamoxifeno

En el ámbito médico, Tamoxifeno se utiliza principalmente para inhibir el crecimiento de tumores estimulados por estrógenos, mientras que Clomid (Clomifeno citrato) se utiliza con mayor frecuencia para mejorar la fertilidad de las mujeres. Sin embargo, en varios estudios se ha demostrado que Tamoxifeno es una alternativa igual, e incluso mejor, para ciertas enfermedades (1-8).

The margeths of the ovulatory cycles and their luteal phases and the mid-luteal phase serum progesterone levels did not differ significantly between the two compounds. Nor did the occidente of luteal phase mal funcionamientos during the tamoxifeno and clomiphene treatment cycles differ. Thirty-seven of the 46 women (80.4%) resulted similarly to both drugs. Thus, tamoxifeno is just as effective as clomiphene in inducing ovulation in women with anovulation.

I.E. Messinis, Universidad de Ioannina

Estradiol y estrógeno

El estrógeno y el estradiol son conceptos que a menudo se oyen confundidos entre sí. La hormona sexual femenina es un estrógeno que se puede dividir en tres tipos:

• Ustrón
• Oestriol
• (O)estradiol

El estradiol, o el estradiol, es la forma más común. Ustron se produce principalmente en mujeres después de la menopausia, mientras que el estrol ocurre principalmente durante el embarazo. Aunque en este artículo siempre hablo de estrógenos, en realidad sólo se trata de la forma de estradiol.

El funcionamiento de los SERM como PCT

Tamoxifeno pertenece a la familia de los SERMs, modulares selectivos de receptores estrogenes. Modulador de receptores estrogenes se refiere al hecho de que estos agentes pueden afectar a los receptores estrógenos de la célula (9). Seleccionadamente se refiere al hecho de que esta influencia puede variar en varias partes del cuerpo del inhibidor (agonista) o aumentar (agonista) de la actividad estrogénica. Tamoxifeno actúa entre otras cosas. inhibición en el tejido mamario, pero como agonista en el tejido óseo (lo que hace que sean más fuertes en las mujeres).

Hipogonadismo

Función insuficiente de las glándulas venéreas con hipoenitismo (insuficiencia del desarrollo de las glándulas venéreas) y trastornos de la sexualidad; falta de andrógenos en sentido estricto; primaria, hipogonadismo relacionado con el desarrollo anormal o deficiente de las glándulas venéreas o por enfermedad, por ejemplo, parotitis epidémica; secundaria, hipogonadismo debido a la deficiencia de hormona gonadotrotrópica, eficiencia del zinc.

(www.nederlands-vocablo.com)

Menos testosterona conduce a más estrógeno

Durante un ciclo, la producción propia de testosterona se reduce o incluso se detiene mediante la introducción de testosterona (o esteroides basados en ella) desde el exterior (HPTA -> Hipogonadismo). Cuando se deja de realizar un tratamiento, la producción propia de testosterona no se vuelve a iniciar directamente al nivel anterior (10-13). Debido a que los esteroides andrógenos no se producen lo suficiente, "el cuerpo compensa la producción de estrógenos adicionales." Por lo menos esto se describe a menudo. De hecho, lo que sucede es que los receptores de las células de testosterona ya no pueden unirse a la testosterona porque no hay testosterona. En lugar de la testosterona, el estrógeno se une a estos receptores, lo que hace que el estrógeno sea más activo, pero a menudo se debe al tratamiento de los anabolizantes en el que la testosterona se convierte en estrógeno por la enzima aromatasa del hipotálamo. Mientras este estrógeno sea adicionalmente activo, se reduce la necesidad de testosterona y se tarda más tiempo en volver a producirlo.

Al igual que la testosterona debe unirse a receptores específicos en la célula, el estrógeno también debe unirse a los receptores estrógenos de la célula para poder ejercer influencia. Los SERM se unen a los mismos receptores, por lo que, al igual que una danza de asientos, los estrógenos (más fuertes) ya no tienen lugar para atar y, por lo tanto, no pueden ejercer su influencia. Por lo tanto, ocupan el lugar de los estrógenos, como el estrógeno, ocupa el lugar de la testosterona, lo que hace que el cuerpo piense que hay muy pocos esteroides y que va a acelerar su producción, tanto en estrógenos como en testosterona, pero en proporciones más normales. De esta manera, el período de producción de la testosterona propia se reduce al final de un ciclo.

HPTA y la producción de testosterona

Un término que a menudo se encuentra cuando se habla de la producción de testosterona y estrógeno es el HPTA, el Hhypotalamo-Pituitary-Testes-Axis. Es conveniente conocer este proceso para entender mejor lo anterior y el resto del artículo.

Se estimulan los SERMs como Tamoxifeno y Clomid bloqueando los receptores de estrógenos. hipotálamo La hormona de liberación de gonadotropinas (GnRH) se produce después de la administración de la hormona de liberación de gonadotropinas (GnRH). Psiquiátrico para el lóbulo anterior Las gonadotropinas son la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo (FSH). testes para producir más testosterona. En los hombres, la FSH produce y "madura" los espermatozoides. En las mujeres, la FSH estimula los ovarios a producir estrógenos. En los hombres, además de la testosterona, los testículos también producen estrógenos, aunque en menor medida (14,15).

Repercusión negativa

En base a la cantidad de testosterona y estrógeno, el hipotálamo creará GnRH adicional o exactamente menos. Si hay mucha testosterona, el hipotálamo creará menos GnRH, lo que reduce la LH, lo que, a su vez, reduce la testosterona. Esto se llama el ciclo de retroalimentación negativa. El efecto negativo del estrógeno sobre el hipotálamo es 200 veces más fuerte que el de la testosterona (10), lo que hace que un exceso de estrógeno pueda alterar el HPTA durante mucho tiempo.

Regulation of the secretion of GnRH, FSH, and LH occurs partially by the negative retroalimentación of testosteronae and estradiol at the level of the hipotalamo-pituary. Estradiol has a much larger, inhibition effect than testosteronae, being 200-fold more effective in supreng LH secretion.

R.S. Tan, HPT/Axis Inc., OPAL Medical Clinic

Aromatasa

La mayoría de los estrógenos en los hombres se producen mediante la conversión de la testosterona en estrógeno en el hipotálamo por la enzima aromatasa. Por lo tanto, un ciclo de anabolizante en el que se introduce mucha testosterona externa también produce más estrógeno mediante la conversión de esta testosterona adicional. Por lo tanto, los inhibidores de la aromatasa son a menudo recomendables durante un ciclo de testosterona.

No Tamoxifeno, pero sus metabolitos hacen el trabajo real

En este artículo escribo por simplicidad que el tamoxifeno se une a los receptores de estrógenos. Sin embargo, Tamoxifeno es un medicamento llamado prodrug, o pre-medicina, que es un medicamento que no es o menos activo hasta que se transforman en sustancias activas en el cuerpo (normalmente debido al metabolismo normal). Tamoxifeno tiene poca afinidad con el receptor de estrógenos. Se convierte en metabolitos activos (sustancias derivadas), tales como (alpha -/ 3-/4-) hidroxitamoxifeno (azimoxifeno) y N-desmetil-4-hidroxitamoxifeno (endofeno) (16), la mayor parte se transforma en endooxifeno mencionados en la última, que tiene una afinidad por el receptor estrógeno hasta 100 veces mayor.

La forma en que tu cuerpo reacciona y la dosis que necesitas puede depender en parte del grado en que el cuerpo pueda transformar tamoxifeno en este metabolito. Esta transformación se determina principalmente por la actividad de las enzimas citocromos P450 2D6 y 3A4 ( CYP2D6 y CYP3A4) y varía de persona a persona (16-19).

¿Almíbar para la tos para determinar la dosis?

El grado en que tamoxifeno puede convertirse en endofeno puede predecirse con... jarabe de tos? Sí, esto último se demostró en el estudio del sombrero Erasmus MC-Daniel (20). Los investigadores utilizaron el jarabe para la tos de dextrometrorphan (distribuido en los Países Bajos sin receta) como droga probe o probe phenotyping para predecir el efecto de la actividad de las enzimas CYP2D6 y CYP3A4 sobre la conversión de tamofenos en endofenos. De dextrometrorphan ya se sabía que esto permitía medir la actividad de las enzimas CYP2D6 y CYP3A4 (21). Los investigadores utilizaron estos conocimientos al analizar cuánto dextrometrorphan se transformó en sus metabolitos (dextrorphan, 3-metoximorphinan y 3-hidroximorphinan) y compararlos con la transformación de tamoxifeno.

Cuarenta mujeres con cáncer de mama recibieron dextrometrorphan después de recibir tamoxifeno, y luego se analizaron muestras de sangre para ver cómo ambas sustancias se transformaban en sus metabolitos, y vieron una fuerte correlación entre la transformación de dextrometrorphan y la de tamoxifeno (ver gráfico a la derecha). El jarabe para la tos de dextrometrorphan puede demostrar hasta qué punto el tamoxifeno se transforma en metabolitos activos y puede ayudar a evaluar mejor la dosis que una persona debe recibir. La mala transformación requiere una dosis más alta mientras que una transformación muy buena requiere una dosis más baja. En efecto, una dosis demasiado alta puede producir efectos adversos innecesarios, mientras que una dosis demasiado baja puede no tener el efecto deseado.

In conclusion, this dextrometrorphan phenotyping probe was a good predictor for endoxifeno exposure during tamoxifeno treatment, because it incorporated the impact of CYP2D6 as well as CYP3A activity. This test could aid in future studies on the association of tamoxifeno and CYP2D6 genotipo and fenótipo and, ultimately, in the additional personalization and optimation of tamoxifeno treatment for breast cancer.

A.M. de cereales, Erasmus MC-Daniel den Sombrero

El estudio se ha realizado entre las mujeres, y me parece que esto también afecta a los hombres, ya que es independiente de la producción hormonal y, sobre todo, se trata del metabolismo, pero, para mayor seguridad, he enviado esta pregunta por correo electrónico a uno de los investigadores que respondió (en una hora) que no disponía de "indicaciones de que los resultados para los hombres serían diferentes a los de las mujeres"[/stextbox].

El exceso de estrógeno se vuelve menos activo, pero ¿no desaparece con tamoxifeno?

Medicamentos como el tamoxifeno y el clomifeno trabajan muy rápidamente para aumentar su propia producción de testosterona reduciendo la actividad y la producción de estrógenos. Esto es porque no tienen que trabajar para reducir el estrógeno en sí, pero por lo tanto sólo ocupan el lugar de los estrógenos. Esto significaría que el estrógeno ya presente en grandes cantidades tras la interrupción del uso del SERM como tamoxifeno o clomifeno todavía está presente en el organismo.

Otros productos como Arimidex o Provirona pueden reducir la producción de estrógenos en sí mismos. Estos son los llamados " inhibidores de la aromatasa" o "antiestrógenos." La aromatasa es el nombre de la enzima que transforma la testosterona (y sus derivados) en estrógenos. Los inhibidores de la aromatasa reducen la producción de nuevos estrógenos. No se utilizan para aumentar la producción de testosterona inhibida por estrógenos, sino para prevenir los posibles efectos secundarios de demasiado estrógenos, de los cuales la ginecomastia ("bititchits"), la retención de agua y el aumento del almacenamiento de grasa son los más conocidos.

En pocas palabras, los tamoxifenos y los clomifenos hacen que los síntomas de demasiado estrógeno sean combatidos rápidamente, mientras que los antiestrógenos, como Arimidex y Provirona, se enfrentan a la causa por sí mismos, pero necesitan más tiempo.

Funcionamiento 2: Antiestrógeno debido a la influencia sobre el receptor de arilhidrocarbono

Este podría ser el final de la historia en lo que respecta a los antiestrógenos, pero no habría habido duda alguna sobre el título del párrafo anterior, ya que podría ser un poco más complejo, como señaló Ergogenics.org hace dos años en un estudio de suelo estadounidense de 2010 (22). Los investigadores pensaron que era extraño que Tamoxifeno tuviera efectos que deberían estar separados de los efectos sobre los receptores de estrógenos (ER).

Descubrieron que (el metabolito de) Tamoxifeno (TAM) influyó en el receptor arilhidrocarbono, que normalmente se activa por la presencia de toxinas, toxinas. El receptor arilhidrocarbono, en respuesta a la presencia de estas toxinas a las células, indica que las enzimas CYP1A1 y CYP1B1 tienen un efecto desintoxicante. Estas enzimas convierten el estrógeno en metabolitos menos activos.

En este estudio, manifestamos que 4-hidroxi-TAM (4OHT), an activa metabilite of TAM, directly binds to and modulates the transcriptional activity of the aryl hydrocarbon receptor....

Cumulatively, these findings provide evidence that it is necessary to reevaluate the relative roles of ER and AHR in manifesting the pharmacological actions and terapeutical efficacy of TAM and other SERMs...

Further, studies show that agonista-activated AHR induces proteosome-dependent degradation of ER protein. Together, these data suggest that AHR activation may be antiestrogenic and could thus have antitumorigenic activity in the breast.

C.D. DuSell, Universidad de Duke

Por lo tanto, los investigadores señalan que Tamoxifeno y otros SERM funcionan de varias maneras que mediante el bloqueo del receptor de estrógenos, por lo que no sólo bloquearían la acción de estrógenos, sino que también contribuirían a la transformación de estrógenos en sustancias menos activas.

Funcionamiento 3: Aumento de la respuesta de LH a GnRH

"Nolvadex como potenciador de testosterona está separado de la deficiencia de testosterona?"

Por lo tanto, la acción de los SERM se explica a menudo por su influencia en la hipófisis mediante la ocupación de los receptores de estrógenos. Este exceso de estrógenos se debe a la falta de testosterona, por lo que la lógica dice que los SERM solo aumentan la testosterona si ya existe una deficiencia (que ha dado lugar a más estrógenos). Por lo tanto, en muchos lugares se lee que no tiene sentido utilizar SERMs antes de que se reduzca la producción propia de testosterona. Los estudios de la Universidad de Gante indican que en este punto hay que distinguir entre Clomid y Nolvadex (23).

En efecto, hay una diferencia en la forma en que LH responde a GnRH (respuesta). Una mayor respuesta hace que GnRH produzca más LH (y, por tanto, más testosterona), una baja respuesta hace que se produzca menos LH en respuesta a GnRH. Nolvadex parecía aumentar la respuesta de LH a GnRH mientras que Clomid lo hizo disminuir correctamente. Por lo tanto, Nolvadex no solo afectaría al hipotálamo, sino que también tendría un efecto directo sobre los testículos (23)

However, whereas Clomid produce a decrease in the LH response to LH-relaasing hormonal (LHRH), no such effect was seen after the administration of tamoxifeno. In fact, prolonged treatment (6 semanas) with tamoxifeno significantly increased the LH response to LHRL*

A.Muerte, Universidad de Gante

*LHRH = hormona de releasing de la hormona luteining-hormona, otro nombre para GnRH.

El hecho de que Nolvadex aumente la respuesta de LH a GnRH da lugar a un aumento de la testosterona independiente de un déficit anterior. En un estudio de 1976 realizado en el Queen Elizabeth Hospital de Birmingham, los investigadores observaron los efectos de 10 mg de tamoxifeno al día (24). De acuerdo con las explicaciones de la HPTA y la influencia de los SERMs sobre ellos, como los tamoxifenos y los clomifenos, se esperaría que GnRH aumentara, lo que haría que LH y FSH aumentaran y luego aumentaran la testosterona. Sin embargo, los investigadores no vieron ningún cambio en los niveles de LH y FSH, mientras que la testosterona aumentó significativamente, por lo que sospecharon que los tamoxifeno afectaran directamente a las glándulas genitales. Esto significaría que tamoxifeno (y posiblemente clomifeno en cantidades mayores) actúa como potenciador de testosterona, independientemente de cualquier deficiencia existente de testosterona.

On this short term, with only 10 mg daily, a significant increase in testosterona was observad, However, the authors note that no change in basal LH, FSH or gonadotropotrophin response to GnRH was produced during the short test. The authors especulate that tamoxifeno might estimulate the gonden directly, or alter its sensitivity to gonadotrotrophin, or that it has some effect on prolactin secretion

K.J. Willis, Queen Elizabeth Hospital, Birmingham

Esto también se ve confirmado en las respuestas a varios foros de las personas que utilizan Nolvadex sin haberse curado previamente también hablan de doblar la testosterona y más.

¿Clomid o Nolvadex?

En la práctica, Clomid se utiliza como antiestrógeno, mientras que Nolvadex se utiliza con más frecuencia como PCT, lo cual es extraño en sí mismo porque ambos tienen el mismo efecto y pueden utilizarse para ambos fines, pero una diferencia importante es la eficacia de ambos productos.

Nolvadex tiene un efecto mucho más fuerte que Clomid, por lo que 20 mg de tamoxifeno al día tuvieron un efecto similar a 150 mg de citrato de clomifeno durante 10 días (23).

The administration of tamoxifeno, 20 mg/ día for 10 days, to normal males produced a moderate increase in luteinizing hormonal (LH), folicle estimulating hormonal (FSH), testosterona, and estradiol levels, compatible con el efecto de 150 mg de clomiphene citrate (Clomid).

A.Muerte, Universidad de Gante

Diferencia en las reacciones adversas Nolvadex y Clomid

En general, se cree que Clomid ofrece más posibilidades de efectos secundarios que Nolvadex, aunque sólo sea debido a la dosis más alta que requiere Clomid para lograr el mismo efecto. La depresión y el acné son razones comunes por las que la gente de Clomid ha cambiado a Nolvadex, lo que no significa que Nolvadex esté libre de peligros. Aunque Tamoxifeno se utiliza para prevenir ciertos tipos de cáncer de mama, el uso a largo plazo aumenta el riesgo de cáncer de endometrio (cáncer de la mucosas de la madre humana)(25,26), según los estudios de Gran Bretaña de 2005, cuando las mujeres que habían sido tratadas previamente para el cáncer de mama y que más tarde recibieron cáncer de endometrio fueron comparadas con las mujeres que habían recibido cáncer de mama "solo" (25). En este caso, se refiere a más de 5 años (25,27)There is an increasing risk of endometrial cancer associated with longer tamoxifeno treatment, extending well beyond 5 years. - A. Swerdlow, Institute of Cancer Research

Aunque son principalmente los hombres los que usan tamoxifeno por razones no médicas, también lo hacen las mujeres, pero sobre todo para secarse. Los hombres deben tener más en cuenta los efectos secundarios "ligeros."

Posibles efectos adversos Nolvadex en varones

Nolvadex tiene varios posibles efectos adversos (28,29). Muchas de estas reacciones adversas pueden depender en gran medida de la duración del uso y de la altura de los niveles de endooxifeno (28).

• Retención de líquidos
• Insomnio
• Turno de votaciones
• Dolor de cabeza
• Calambres en las piernas
• Pérdida de cabello
• Transpiración
• Mareo
• El estómago sensitivo
• Acné (gracias al aumento de la testosterona)
• Disminución del flujo sanguíneo del corazón y los vasos sanguíneos
• formación de coágulos de sangre
• Reducción IGF-1
• Con el uso prolongado: disminución de la libido

Sin embargo, estos efectos adversos son relativamente escasos (del 2% al 5% de los hombres), mientras que en las mujeres hay otros efectos secundarios como los mencionados, un aumento del riesgo de cáncer de endometrio, menstruación irregular y sofocos"Vaginal dryness" y aumento de peso.

Utilización práctica

Como antiestrógeno durante el ciclo. Posología:

Por lo tanto, para reducir los efectos secundarios de los estrógenos durante un ciclo, puedes utilizar tamoxifeno para prevenir estos efectos lo antes posible. Para ello, deberías cumplir 20-30gramo al día. Por lo tanto, aunque tamoxifeno puede que también descomponga/ verter estrógenos en otras sustancias, un antiestrógeno como Arimidex será más eficaz. Por lo tanto, puede ser recomendable (yo digo "puede" porque no recomiendo el uso de anabolizantes en general) utilizar tamoxifeno en tales casos junto con un producto como Arimidex. A continuación, el Arimidex se detiene tan pronto como se haya eliminado de las quejas para no degradar innecesariamente muchos estrógenos (porque el estrógeno también tiene cualidades de construcción muscular).

Como Post Cycle Therapy.

Cuando comenzamos con unPCT como tamoxifeno, depende del tipo de esteroides anabólicos que hayas usado y de la duración de su actividad. Dado que son importantes las mismas consideraciones que Clomid, repetiré la explicación que he dado en ese artículo:

Por lo que se refiere a la explicación clásica del funcionamiento de los SERM (por ejemplo, bloqueo del receptor de estrógenos), es el momento adecuado para iniciar el tratamiento con tamoxifeno/clomifeno dependiendo del éster de los anabolizantes utilizados y de la cantidad utilizada. El éster es un compuesto químico con la molécula de los esteroides anabolizantes andrógenos (AAS) que determina la semivida. La semivida es el tiempo durante el cual el AAS pierde la mitad de su eficacia debido a una disminución de la cantidad en sangre a la mitad.

A continuación se muestra una tabla que indica sólo para algunos AAS cuando se puede empezar con tamoxifeno/clomifeno. La testosterona muestra varios ésteres, para nandrolona sólo uno (deca-Durabolin). Cuanto más tiempo se tardan los esteroides en desaparecer de la sangre, o, al menos, tanto en la cantidad que el tamoxifeno/clomifeno puede tener sentido. Por ejemplo, en el caso de Deca durabolin (que tiene un éster de heptano, ester largo en la sangre) y Sustanon (que consiste en una parte de testosterona con ésteres medianos y largos) no tiene sentido usar tamoxifeno/clomifeno hasta después de 3 semanas. En las tres semanas, el nivel de hormonas andrógenas (nandrolona en el caso de Deca-Durabolina y testosterona en el caso de Sustanon) es todavía alto. Si empiezas demasiado pronto, tamoxifeno no ayudará a aumentar la testosterona según la interpretación tradicional*.

Si has usado un ciclo de varios AAS, establece el inicio de tamoxifeno en el ciclo más largo. Comienzas demasiado tarde, tienes un bajo nivel de hormonas andrógenas en el intervalo de tiempo y disminuyes tu masa muscular (más rápido).

La tabla de al lado (traducida) he visto pasar en varios sitios y a menudo se hace referencia a ella. Sin embargo, un gran problema con este cuadro es que no se tienen en cuenta las cantidades de AAS tomadas Dado que, según la interpretación tradicional, el tamoxifeno no funciona hasta que la cantidad de hormonas andrógenas en la sangre, como la testosterona, se acerca a la temperatura y por debajo del nivel natural, el momento de inicio adecuado depende de la cantidad utilizada en combinación con la semivida. Los hombres producen una media de 7mg de testosterona al día (mujeres 1-2mg) y su sangre normalmente contiene entre 10 y 30 nmol/l (nanomol por litro. mol es una unidad determinada para una cantidad de sustancia) de testosterona.

Considere, por ejemplo, la diferencia entre el uso de 50 mg de testosterona suspension al día y 200 mg. Testosterona suspension es testosterona sin ester y tiene un tiempo medio corto de aproximadamente un día (dependiendo del metabolismo y otros medicamentos utilizados). La tabla muestra que después de 4-8 horas puede comenzar con Clomid/Nolvadex. En el caso de 50mg al día, la primera inyección se queda con 25mg después de 1 día (en el depósito de alimentos), 12,5 mg después de 2 días, 6,25mg después de 3 días, etc. A los 200mg al día, después de 100mg al día, después de 50mg a los 2 días, después de 25mg a los 3 días, después de 12,5mg a los 4 días y después de 6.25mg a los 5 días, se tardan dos días en alcanzar la misma cantidad. Con una vida media más larga, esta diferencia en el tiempo es aún mayor. Sin entrar demasiado en las unidades de medida y las conversiones y la cantidad final en la sangre, no tienes que ser un genio para entender que esto puede hacer grandes diferencias en la cantidad de testosterona en la sangre y el tiempo que debes esperar para empezar con tamoxifeno/clomifeno. Por lo tanto, la tabla no sirve de nada, excepto que proporciona un poco de comprensión de las diferencias.

*Estoy hablando de la propiedad potenciada por la testosterona de tamoxifeno bloqueando los receptores de estrógenos. Sin embargo, se ha podido leer que tamoxifeno también aumenta la testosterona aumentando la respuesta de LH a GnRH. Este mecanismo es independiente de los anabolizantes utilizados. La cuestión es hasta qué punto el proceso contribuye a aumentar la testosterona. Sobre la base de las experiencias de los usuarios notificadas, puedes asumir que debes tener en cuenta los esteroides activos que aún existen y esperar a que desaparezcan de la sangre para aprovechar los beneficios totales de tamoxifeno.

Posología

En cuanto a la dosis, las opiniones difieren, aunque a menudo se observa que cada vez hay menos uso. Al igual que en el caso de Clomid, la idea de que el uso de Nolvadex hace que sea cada vez menos estrógeno (activo) lo que requiere menos Nolvadex para ocupar los receptores de estrógenos. Esto es probablemente porque la ciencia médica está menos comprometida con la recuperación de la producción de testosterona a un tratamiento anabólico que con la lucha contra el cáncer de mama y la promoción de la fertilidad ("médicos locos y sus prioridades"). Por lo tanto, es una cuestión de prueba y error: probar, evaluar los resultados y, en su caso, modificarlos la próxima vez, pero con la ventaja de que, al menos, se puede utilizar la experiencia de otros como punto de partida.

En muchos casos, se puede ver que no se espera la vida media de los esteroides tomados, sino que se inicia inmediatamente el tratamiento con tamoxifeno el primer día de la interrupción del tratamiento, por lo que, en principio, esto no causará ningún cambio en el hipotálamo, pero puede ser que aumente la testosterona aumentando la respuesta a GnRH y la activación del receptor de arilhidrocarbon.

Algunos ejemplos de este tipo de tratamiento dePCT son los siguientes:

• Día 1: 60mg
• Semana 1 & 2: 40-50 mg al día
• Semana 3 y 4: 20-25 mg al día

o:

• Semana 1: 40mg al día
• Semana 2: 40mg al día
• Semana 3: 20mg al día
• Semana 4: 20mg al día

En el caso de anabolizantes muy fuertes o de uso prolongado, puede ser necesario una semana o dos veces más 20 mg al día.

¿Una inyección o una distribución a lo largo del día?

Debido a la larga vida media de Nolvadex (5-7 días), la dosis diaria no debe dividirse en varios momentos, por lo que puede administrarse con una inyección diaria para mantener el mayor número posible de principios activos después de pasar el hígado.

Nolvadex y Clomid reducen IGF-1

El factor de crecimiento similar al de la insulina, o IGF-1, es un metabolito (compuesto) de la hormona humana de crecimiento (HGH), entre otras cosas, estimula el crecimiento de órganos y estimula el músculo y quema la grasa. Además, puede causar hiperplasia, la producción (dividición) de nuevas células (mientras que el crecimiento muscular normal se produce a partir de hipertrofia, el crecimiento de las células). Los altos niveles de IGF-1 pueden, por tanto, tener ventajas para los culturistas (fuertes, músculos más grandes), pero también desventajas. El hecho de que muchos de los culturistas actuales tienen un vientre hinchado cuando apenas tienen grasa corporal (vientre gordo con pack de seis pies) se atribuye a menudo a los órganos del abdomen madurados por la hormona del crecimiento.

Los niveles naturales de IGF-1 se mantienen lo más altos posible, ya que se benefician de los beneficios como el aumento de la fuerza muscular, la recuperación y el crecimiento, pero no tienen la desventaja de los factores de crecimiento administrados en grandes cantidades. Sin embargo, los tamoxifenos y los clomifenos pueden afectar a la producción de IGF-1 (33-36)

¡Las dosis mencionadas anteriormente en el ejemplo de un programa de tratamiento dePCT son suficientes para reducir el nivel de IGF-1 en un 30% (33)-35!

Sin embargo, esta reducción de IGF-1 no parece tener como consecuencia la anulación de todas las ganancias en masa muscular en el uso de Nolvadex o Clomid, ya que de lo contrario nadie las utilizaría como PCT o antiestrógeno durante un ciclo. Los niveles inferiores de IGF-1 no parecen contraponer el aumento de la testosterona cuando se utiliza comocitato o efectos secundarios debido a la aromatasa que se evita mediante su uso como antiestrógeno. Sin embargo, puede parecer que de repente se pierde masa cuando se usa como antiestrógeno porque la reducción de estrógenos también reduce la retención de líquidos. Además, como ya se ha dicho, el estrógeno también tiene propiedades de construcción muscular, por lo que se opta por evitar muchos efectos secundarios desagradables al renunciar al crecimiento muscular adicional.

Referencias

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Otras fuentes:

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